公司新闻
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2025年02月28日 正序生物
国际罕见病日 | 正序生物原创碱基编辑药物助力罕见病彻底治愈
今天是第18个国际罕见病日（Rare Disease Day），今年的主题是“More Than You Can Imagine”（中文主题：不止罕见），呼吁社会不仅关注罕见病本身，更要看到罕见病患者背后所展现出的无限生命力与可能性。正序生物原创碱基编辑疗法帮助全球β-血红蛋白病患者摆脱输血依赖，让罕见病患者实现“一次治疗，终身治愈”，焕发生命活力。
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2025年01月28日 正序生物
《2024上海科技进步报告》近日发布，正序生物基于自主原创碱基编辑技术开发的创新基因编辑药物——CS-101治愈重度输血依赖型地中海贫血症患者，实现全球首次碱基编辑临床治疗血红蛋白病，作为上海市细胞与基因治疗加速发展的三项代表性成果之一，被收录在报告“第四部分：抢占战略前沿领域制高点-未来产业加快布局培育”中。
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2025年01月15日 正序生物
与正序生物一同见证，利用碱基编辑技术为β-地中海贫血症患者“序”写人生
基因的突变，就像替换、增加或抽去生命模型中一块微小的“组件”，而对于患有β-地中海贫血的俊杰来说，是碱基编辑技术为他拼好了这块“缺失的组件”，让他迎来了全新的人生。
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2024年12月06日 复旦大学附属儿科医院
复旦大学附属儿科医院 | 重型地中海贫血患者基因治疗后顺利出院
2024年11月13日上午，复旦大学附属儿科医院举行了一场温馨隆重的出院庆祝仪式。14岁的重型地中海贫血男孩轩轩（化名）经过基因治疗后顺利出院了。轩轩是我院血液科翟晓文主任医师领衔的干细胞移植团队，与正序生物合作开展临床研究的碱基编辑药物CS-101获批后，成功治愈的首例重型β-地中海贫血患者。在儿科医院血液科干细胞移植团队的精心治疗下，轩轩在接受CS-101治疗后仅两周便成功实现细胞植入，彻底摆脱输血依赖。治疗5周后，轩轩的血红蛋白水平已恢复至120g/L以上，达到正常水平，整个治疗过程非常顺利。
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2024年12月05日 正序生物
会议预告 | 正序生物自主研发的基因编辑疗法CS-101将亮相第66届美国血液年会(ASH)
2024年12月5日，专注于新型基因编辑技术、处于临床阶段的创新生物医药科技企业正序（上海）生物科技有限公司（以下简称“正序生物”）宣布，将参加2024年12月7日-10日在美国圣迭戈（San Diego）举办的第66届美国血液年会（ASH），并于12月9日下午6:00-8:00在会上进行壁报展示，分享自主研发的基因编辑疗法CS-101的最新临床数据。同时，正序生物的临床研究合作方广西医科大学第一附属医院血液内科主任医师赖永榕教授和刘容容主任也将参会，并于12月7日下午5:15进行口头报告，分享关于地中海贫血症的临床研究成果。
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2024年11月26日 正序生物
2024年11月23日，中央电视台中文国际频道（CCTV-4）《中国新闻》栏目报道中国首例基因编辑疗法CS-101成功治愈外籍地贫患者。CS-101是正序生物利用自主知识产权碱基编辑技术tBE开发的针对β-地中海贫血症的基因编辑疗法，处于临床试验阶段，国内外已有多位β-地中海贫血症患者在接受治疗后成功摆脱输血依赖，回归正常生活。正序生物是上海科技大学孵化的企业，其核心技术专利来自上海科技大学。
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2024年10月10日 正序生物
10月12日，正序生物科学创始人陈佳教授及上科大生命教师团队微电影登上上海教育电视台！
近日，以正序生物科学创始人陈佳教授团队开发的碱基编辑疗法治愈地贫患者的故事为蓝本的微电影《生命的可能》，在由上海市教育工会主办的2024年“为党育人 为国育才”身边的好教师微电影活动中荣获金奖。该片由上海科技大学工会选送，将于10月12日周六晚17:45在上海教育电视台展映，敬请观看。（建议提前十分钟收看）报送单位：上海科技大学工会拍摄对象：上海科技大学生命科学与技术教师团队故事梗概：随着毕业季来
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2024年10月01日 正序生物
亮点 | 正序生物科学创始人在Nat Biotechnol发表开发高效且经济的制备高质量化学修饰RNA方法的文章
2024年9月30日，国际学术期刊Nature Biotechnology杂志在线发表了正序生物科学创始人、武汉大学医学研究院、免疫和代谢前沿科学中心、泰康生命医学中心、武汉大学中南医院的殷昊教授科研团队的研究成果“Rapid generation of long, chemically modified pegRNAs for prime editing”。该研究运用RNA连接技术，成功突破了化学合成RNA的长度壁垒，高效地制备出了高纯度的化学修饰pegRNA和epegRNA（分别称为L-pegRNA和L-epegRNA）。这种方法制备的L-epegRNA在多种细胞系及两种原代细胞中均展现出了卓越的编辑效率。