公司新闻

  • 2024年04月13日 正序生物

    会议预告 | 正序生物携自主创新碱基编辑疗法最新临床数据亮相第27届美国基因与细胞治疗学会年会(ASGCT)

    2024年4月12日,专注于新型基因编辑技术、处于临床阶段的创新生物医药科技企业正序(上海)生物科技有限公司(以下简称“正序生物”)宣布,将参加2024年5月7日-11日(美国东部时间)在马里兰州巴尔的摩举办的第27届美国基因与细胞治疗学会年会(ASGCT)并进行口头报告及壁报展示

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  • 2024年04月10日 正序生物

    正序生物动态 | 4月会议预告

    CGT Asia 2024 第五届亚洲细胞与基因治疗创新峰会和3DCC 第二届3D细胞培养与类器官研发峰会将于2024年4月2日-3日在上海隆重召开。 正序生物mRNA工艺平台负责人张朗博士、临床运营负责人李亚亮女士将分别出席基因治疗主论坛和细胞治疗主论坛并发表主题演讲,分享正序生物应用自主知识产权的变形式碱基编辑技术(tBE)开发细胞和基因疗法的最新进展。

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  • 2024年04月02日 正序生物

    临床进展 | 正序生物CS-101注射液药物国内IND获批!

    2024年4月2日,专注于新型基因编辑技术的创新生物医药科技企业正序生物(上海)自主研发的针对β-地中海贫血症的碱基编辑药物“CS-101注射液”成功获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可(受理号:CXSL2400021)。

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  • 2024年01月31日 正序生物

    奖项荣誉 | 正序生物科学创新负责人王丽洁博士荣获2023“上海科技青年35人引领计划”提名奖

    1月28日晚,第三届“上海科技青年35人引领计划”颁奖典礼在上海科学会堂国际会议厅举行,35位获奖者以及15位提名奖获得者名单在现场正式揭晓!正序生物科学创新负责人王丽洁博士凭借以新型基因编辑工具进行新药靶点筛选的前沿应用,获得评委认可,荣获“面向世界科技前沿”提名奖。 中国科学院院士李儒新、朱美芳、卿凤翎,市委组织部副部长、市人才工作局(市外国专家局)局长潘晓岗,市

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  • 2024年01月15日 正序生物

    会议预告 | 正序生物科学创始人陈佳博士受邀参加第五届国际碱基及先导编辑大会并发表主题演讲

    太平洋标准时间2024年1月17日-19日,第五届国际碱基及先导编辑大会(The 5th International Conference on Base Editing, Prime Editing & Related Enzymes)将在加利福尼亚州圣地亚哥举行。上海科技大学教授、正序生物科学创始人陈佳博士受邀参加此次会议并将于1月17日下午5:05 - 5:20(太平洋标准时间)发表题为“Therapeutic base editing for β-thalassemia”的主题报告,介绍利用变形式碱基编辑器tBE对β-地中海贫血症进行治疗的原理、临床优势以及tBE在其他适应症的临床应用潜能。

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  • 2024年01月08日 正序生物

    临床进展 | 全球首次碱基编辑临床治疗血红蛋白病获得成功

    当地时间2024年1月8日,专注于新型基因编辑技术的创新生物医药科技企业正序生物(上海)宣布,与广西医科大学第一附属医院合作开展的针对重型β-地中海贫血症的碱基编辑药物CS-101的研究者发起的临床试验(IIT)研究成功治愈首位患者,达到持续摆脱输血依赖超过两个月。治疗后8周,患者的胎儿血红蛋白浓度上升至~95 g/L,比例上升至~81%,表达胎儿血红蛋白的F细胞比例上升至~80%。截至报道日期,该患者总血红蛋白浓度稳定至130 g/L以上,现已回归到正常生活中。这是全球首次通过碱基编辑疗法治愈血红蛋白病的成功案例。

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  • 2023年11月29日 正序生物

    奖项荣誉 | 正序生物入围2023年上海市高价值专利运营大赛二十强并荣获专利运营标杆奖

    近日,2023上海市高价值专利运营大赛(以下简称“2023上高赛”)决赛暨颁奖典礼在上海国寿会议中心顺利举行。经过大赛专家团队评议,上海科技大学&正序(上海)生物科技有限公司的专利项目《以变形式碱基编辑器(tBE)为核心的临床应用转化》入围2023年上海市高价值专利运营大赛二十强,并荣获专利运营标杆奖。

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  • 2023年11月24日 正序生物

    亮点 | 正序生物与合作者在Cell Stem Cell上发表基于变形式碱基编辑器tBE治疗β-血红蛋白病的新策略

    2023年11月20日,国际学术期刊Cell Stem Cell杂志在线发表了正序生物与来自上海科技大学、武汉大学、复旦大学、复旦大学附属儿科医院的合作研究团队共同完成的研究成果“Base editing of the HBG promoter induces potent fetal hemoglobin expression with no detectable off-target mutations in human HSCs”,报道了一种基于变形式碱基编辑器tBE的β-血红蛋白病基因治疗新策略。

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