牟晓盾博士拥有近20年的工业界经验，精通抗体、融合蛋白、ADC、DNA、mRNA、病毒载体类药物分子的CMC工艺开发、生产和全球IND/BLA申报。担任国际药品制造商协会联合会（IFPMA）国际人用药品技术要求协调理事会（ICH）细胞及基因疗法讨论组（CGTDG）专家，以及中国医药创新促进会药物研发专委会委员。尤其擅长肿瘤免疫和感染性疾病的治疗性药物和预防性疫苗的研发质控。在基因和细胞治疗和罕见病领域亦有快速临床推进的经验。曾经负责全球供应链和多个研发生产一体化新基地的建设和投产。
曾任药明生物工艺开发及生产部门副总裁，兼任药明生物杭州基地总负责人，从零开始搭建基地，最终带领近1000人的团队，建立了微生物发酵和病毒产品研发生产的全球一体化平台。
在药明生物期间，牟博士先后担任了质量控制部门、全球项目管理部门和全球供应链部门的负责人，带领项目团队成功完成了数个美国、欧洲、澳洲、新加坡、韩国和中国申报的生物新药及仿制药的临床和商业化报批。
加入药明生物前，牟晓盾博士历任默沙东（美国）生物工艺开发部门首席科学家和新技术小组负责人以及新药工艺开发和制药项目经理、辉瑞（美国）生物治疗业务部门高级科学家和生物分析项目负责人等职务。
牟晓盾博士拥有美国伦斯勒理工大学化学生物学博士学位，复旦大学化学学士学位。
