2024年12月5日,专注于新型基因编辑技术、处于临床阶段的创新生物医药科技企业正序(上海)生物科技有限公司(以下简称“正序生物”)宣布,将参加2024年12月7日-10日在美国圣迭戈(San Diego)举办的第66届美国血液年会(ASH),并于12月9日下午6:00-8:00在会上进行壁报展示,分享自主研发的基因编辑疗法CS-101的最新临床数据。同时,正序生物的临床研究合作方广西医科大学第一附属医院血液内科主任医师赖永榕教授和刘容容主任也将参会,并于12月7日下午5:15进行口头报告,分享关于地中海贫血症的临床研究成果。
美国血液年会(ASH)是全球血液学领域最大最全面的国际盛会之一,内容涵盖恶性与非恶性血液疾病,每年都会吸引来自全球100多个国家的30,000余名血液学家和其他相关医疗专业人士参会,分享最前沿的血液学进展和突破性临床数据。
ASH今年收到了超过7,000篇学术报告摘要,经过严格的审核,最终入选口头报告和海报展示的研究成果,代表了全球范围内血液学领域的重要创新成果。
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https://www.hematology.org/meetings/annual-meeting
摘要号:4962(Poster)
报告主题:Rapid, Efficient and Durable Fetal Hemoglobin Production Following CS-101 Treatment in Transfusion-Dependent β-Thalassemia Participants: An Autologous, Ex Vivo Edited CD34+ Stem Cell Product Using the Innovative Transformer Base Editor (tBE)
分会场:801. Gene Therapies: Poster III
报告时间:2024年12月9日(周一)下午6:00-8:00(太平洋标准时间)
报告地点:San Diego Convention Center, Halls G-H
摘要号:378(Oral)
报告主题:A Multi-Center Clinical Trial of Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplants in Transfusion Dependent Thalassemia
报告嘉宾:广西医科大学第一附属医院 血液内科主任医师 刘容容
报告时间:2024年12月7日(周六)下午5:15(太平洋标准时间)
报告地点:Room 6DE, San Diego Convention Center
本次正序生物CS-101注射液相关临床研究成果亮相国际学术ASH大会,是中国原创技术在全球血液学领域临床转化实力的重要展现。作为一家专注于新型基因编辑技术临床转化的创新生物医药科技企业,正序生物致力于利用中国原创的碱基编辑技术,开发突破性精准基因编辑疗法。公司基于自主知识产权的碱基编辑器tBE开发的首条管线CS-101针对地中海贫血症,已经进入临床试验阶段,多位国内外β-地中海贫血症患者在接受治疗后已经摆脱输血依赖。另外,还有针对遗传疾病、代谢疾病、心血管疾病等不同疾病领域的多条管线在研中。
未来,正序生物将加速稳健推进管线临床进展和商业化进程,推动基因编辑药物早日上市,为全球患者带来“一次治疗,终身治愈”的希望!