公司动态
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2025年07月14日 正序生物
正序生物与Cytiva思拓凡合作开发基因编辑创新疗法工艺平台，为基因遗传性疾病的治疗提供新途径
2025年7月14日，专注于新型基因编辑技术、处于临床阶段的创新生物医药科技企业正序（上海）生物科技有限公司（以下简称“正序生物”）宣布，正序生物与丹纳赫旗下运营公司Cytiva思拓凡开展战略合作，共同开发基于脂质纳米颗粒递送系统的基因治疗创新工艺解决方案，以推动基因编辑技术在遗传性疾病治疗领域的突破。据悉，这是丹纳赫首个与中国生物技术企业合作开展的Danaher Beacon项目。
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2025年06月11日 上科大生命学院
会议交流 | 中国原创碱基编辑疗法成功脱“贫”，三位专家分享转化心路历程
6月6日下午，在上海科技大学生命科学与技术成果转化与创新能力交流会上，“From Bench to Bedside 全球首次碱基编辑疗法脱‘贫’”专题会邀请三位核心人物——上海科技大学生命学院常任正教授、基因编辑中心主任陈佳教授，正序生物首席执行官、上海科技大学企业导师牟晓盾博士，复旦大学附属儿科医院副院长、血液科学科带头人翟晓文教授，按照药物研发顺序分享在基础研究、研发转化、临床应用方面的心路历程，重走“CS-101”的脱“贫”（β-地中海贫血症）之路。
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2025年06月10日 正序生物
会议预告 | 正序生物原创碱基编辑疗法CS-101将亮相2025欧洲血液学会（EHA）年会
正序生物CS-101注射液治疗重度输血依赖型β-地中海贫血患者的相关临床研究摘要入选第30届欧洲血液学会（EHA）年会Oral Presentations。上海科技大学生命科学与技术学院教授、基因编辑中心主任、正序生物科学创始人陈佳博士受邀参会，并将于2025年6月15日11:00~12:15（中欧夏令时间）在会上进行口头报告
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2025年06月03日 上科大生命学院
会议预告 | From Bench to Bedside 全球首次碱基编辑疗法脱“贫”
碱基编辑药物如何从实验室（bench）转化到临床（bedside）？作为全球首例应用碱基编辑疗法治愈地中海贫血病的临床项目，它既需要十年磨一剑的科研探索，也需要实验室到生产车间的效率突破和质量管理，还离不开医学团队临床对治疗方案的精准把控。让我们感受科学家、企业家和医学家们的心路历程，重走“CS-101”的“脱贫”（β-地中海贫血症）之路。
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2025年05月21日 上视新闻综合频道
【上视新闻综合频道】上海原创基因编辑技术治愈首位外籍儿童患者
近日，复旦大学附属儿科医院采用原创基因编辑技术，成功治愈了一名巴基斯坦罕见病女童，使其摆脱输血依赖，回归正常生活。
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2025年05月13日 Correctseq
2025年5月10日，第六届上海创新创业青年50人论坛在上海中心大厦成功举办。正序生物首席执行官牟晓盾博士代表正序生物受邀参加项目路演，荣获上海青年科创嘉年华路演项目创新潜力奖。 正序生物荣获上海青年科创嘉年华路演项目创新潜力奖。
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2025年04月17日 正序生物
正序生物体外平台CMC负责人蓝科蔚受邀参会并将于4月18日9:00-9:30发表主题演讲，分享利用自主知识产权的变形式碱基编辑技术tBE（transformer Base Editor）开发创新型碱基编辑疗法的最新进展。
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2025年03月29日 正序生物
2025年3月27日，「2025PMC医药投融资交易大会」暨第三届医药魔方TOP15榜单发布大会在上海成功举办。正序生物凭借以原创碱基编辑技术tBE开发的创新基因编辑药物在临床上的亮眼表现，及其展现的市场潜力等综合实力，从众多创新药企业中脱颖而出，荣获2024中国创新药新锐企业TOP15。